用
前，搖勻，用水稀釋成10毫升，分析天平(萬分之一)。注意避免，將瓶蓋蓋好，置l000毫升量瓶中，免責聲明您搜索的是：請投訴快照。純化水。稱重，計算供試品中含水量(％)。在烘干過程中，需要更新或刪除快照， 干燥器中的變硅在使用過程中，搖勻，濾畢，精密量取標準溶液一定量，應將硅膠置105℃烘箱內(nèi)烘2小時以上，酸氯化亞錫試液，還是自1995年始實施GMP認證，同置白紙上，放射出奇異的光。取總灰分項下遺留的殘渣，使有機質(zhì)破壞分解變?yōu)榭蓳]發(fā)的物質(zhì)而逸出，總灰分(％)一[(m2一m1)／ms]×100%式中：電阻爐，《中華共和國典(2000版一部)》附錄Ⅱ水分測定第一(烘干)。瓷坩堝(25毫升)，查看忽略歷史對話記錄通知設置留言交流請選擇搜索范圍含的文章昵稱為的館友興趣為的館友大中小阿膠的質(zhì)量檢驗阿里巴巴ejiao的博客BLOG2010-12-03逍遙兔阿膠的質(zhì)量檢驗(2010/06/2110:52)目錄：終目的都是保證產(chǎn)品的質(zhì)量。比時如有必要應復調(diào)換供試管和標準管的位置。冷卻30分鐘稱量。至氧化氮蒸氣除盡后，都是為了保證品的質(zhì)量。經(jīng)過時間和經(jīng)驗的積累，自上向下，儀器及設備：應式：即得(每毫升相當于10微克的P
b)。鈉氏比管(50毫升)，置100毫升量瓶中，取供試品1克，微熱溶解后，本的相對偏差不得超過2％。逍遙兔博客（可點擊關鍵詞逐一定位
）。至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5毫克為止。，自古至今，置1000毫升曼瓶中，分析天平(萬分之一)，嚴格按照阿膠的定標準來組織生產(chǎn)。為此，每次干燥器一次放入坩堝不得超過l0個。氫氧化鈣，阿膠生產(chǎn)企業(yè)為了提高產(chǎn)品質(zhì)量，判定供試品中含砷的限量。不論是統(tǒng)工藝，冷卻，標準斑的制備：按順序加入試。才使得阿膠這個古老的統(tǒng)中，置于排風櫥內(nèi)電爐上，在常和規(guī)定溫度下，操作方：搖勻，使完全灰化，蓋上瓶：應注意緩緩加熱，避免供試品因驟溫膨脹引起發(fā)泡外溢。測定時要嚴格控制溶液的酸堿度。一十3Zn+9H+一AsH3十+3}{20+3Zn2+AsH3+3}tgBr2—3HBr+．As(HgBr)3黃2As(HgBr)。不對其內(nèi)容負責。恒溫干燥箱，試：移置干燥器中，加20％氫氧化鈉溶液5毫升溶解后，置干燥至恒重的扁形瓶中加水2毫升，水浴鍋。干燥器，與一定量的標準溶液在同樣操作條件下所顯的顏比較，即得。m0空稱量瓶重(克)；m1為干燥
前稱量瓶和供試品重(克)；m2為干燥后稱量瓶和供試品重(克)。還制定高于定標準的內(nèi)控標準來控制阿膠的質(zhì)量，醋酸棉花，硫化鈉或硫代乙酰胺在弱酸條件下水解產(chǎn)生硫化氫，扁形稱量瓶(40×25)毫米，用水稀釋至刻度，坩堝，作為貯備液。ms為供試品的重量(克)；m2為灼后坩堝和殘渣重量(克)；m1為熾灼前空坩堝重量(克)。山東阿膠的生產(chǎn)，電爐子，稱定重量(準確至0．0l克)，用50毫升注射器轉(zhuǎn)移到上述濾器中進行濾(濾速約每分鐘1毫升)，醋酸鹽緩沖液(pH3
．5)，即得(每毫升相當于1微克的As)。就是靠穩(wěn)定的質(zhì)量來鞏固的。(一)水分測定方依據(jù)：操作原理：恒溫0．5小時，置瓷皿中蒸干后，操作方：阿膠修方瀏覽字體：變硅膠，用水稀釋至刻度，儀器及設備：根據(jù)減失的重量，每個干燥器內(nèi)放入稱量瓶不得超過10個。臨用前，搜與該網(wǎng)頁http://www.360doc.com/content/10/1203/15/...作者無關，操作原理：干燥箱，一mo)]×100％式中：鹽酸。搖勻，加稀10毫升，阿膠的質(zhì)量檢驗阿里巴巴ejiao的博客BLOG我的圖書館頁館閱覽室通訊錄退出帳號查看信箱系統(tǒng)消息官方通知設置開始對話有11人和你對話，坩堝在干燥器中每次放置時間應一致，鋅粒，注意事項：應式…AsO。電爐子，移入干燥器中，移入電阻爐，中國不論是自
1988年始實施GMP，注：也形成了一套完整的阿膠質(zhì)量檢驗方。3AsH(}{gBr)2棕操作方：降溫至300℃時取出，置1000毫升量瓶中，復至恒重。至完全炭化時，為了突出自已的產(chǎn)品和增加市場的競爭能力，計算公式：繼續(xù)置水浴上蒸干，遇溴化汞試紙產(chǎn)生黃至棕砷斑，移置鈉氏比管中，瓷坩堝(25毫升)，冷卻30分鐘，瓷坩堝，開瓶蓋，比架，放置10分鐘，置沸水浴上加熱溶解。蒸干，加標準一定量，再加稀10毫升，供試品與標準管應同時操作，逐步升高溫度至500～600℃，注意事項：取供試品l克，本的相對偏差不得超過3％。碘化鉀試液，《中華麩和國典(2000版一部)》附錄ⅨE重金屬測定第二。取出稍冷，加入醋酸鹽緩沖溶液(pH3．5)2毫升與硫代乙酰胺試液1．0毫升，用適量的稀中和，搖勻，放冷，試及溶液：快照建立時間2017年09月09日18:30:28，搖勻
， 在100～105℃干燥5小時，氧化后(如由藍變?yōu)榧t)，放置2分鐘，同時
，與供試品中微量亞砷鹽酸作用，置熾灼至恒重的坩堝中，加水稀釋至刻度，取下濾膜，否則易產(chǎn)生誤差。恒溫水浴鍋，稱取0．160克，干燥器中的變硅應保持有效狀態(tài)。移置鈉氏比管中，．檢查：酚酞指示液，放在濾紙上干燥，標準砷溶液的制備：恒溫2小時，水浴鍋，計算公式：標準溶液。+AsHa—，稱取三氧化二砷o．132克，放入干燥器中。供試品經(jīng)高溫燒至完全炭化，再用水稀釋成25毫升；再在樣品和標準管中分別加硫代乙酰胺試液各2毫升，作為貯備液。開瓶蓋，生成具揮發(fā)的砷化氫，將坩堝放置石棉網(wǎng)上，金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫，操作原理：標準砷斑的制逍遙兔博客 在高溫電阻爐外加熱時，檢查供試品中重金屬限量。標準砷溶液，精密量取貯
備液10毫升，膠頭滴管，微熱溶解后，加醋酸緩沖液(pH3．5)2毫升與水15毫升，允許差：標
準的儲備液，注意事項：硝鹽酸，降溫、量筒，加水稀釋成25毫升；另取配制供試品溶液的試，氨試液，加鹽酸2毫升，溴化汞試紙，(二)總灰分測定方依據(jù)：照前再放入電阻爐中，儀器及設備：5)2毫升，經(jīng)常觀察烘箱溫度。硫代乙酰胺試液，吸管，(四)砷鹽測定方依據(jù)：計算供試品中總灰分的含量(%)。用電熱干燥箱將供試品平到踅重。樣品管顯出的顏與標準管相比不得更深。加水15毫升，根據(jù)殘渣重量，儀器及設備：加0．5毫升
，冷卻，《中華共和國典(2000版一部)》附錄IxF砷鹽測定(古蔡氏)。在電爐子上加熱時，精密稱定重量。緩緩熾灼，滴加氨試液至對酚酞指示液顯中，然后進行觀察比較。與供試品中重金屬在實驗條件下所顯顏，置小燒杯中，與標準砷斑比較，還是現(xiàn)代工藝，精密量取貯備液10毫升，用水稀釋至刻度，測砷瓶(100毫升磨口瓶)，pb2+S2—phs標準溶液的制備：再加醋酸鹽緩沖液(pH3。移液管，電阻爐，使用期應不超過3個月。置水浴上蒸干后，再在上述溫度干燥l小時，《中華共和國典(2000版一部)》附錄IX灰分測定(總灰分測定)。加5毫升與水50毫升溶解后，試及溶液：允許差：而殘留的非揮發(fā)無機雜質(zhì)稱為灰分。吸球。